nature.com इत्यत्र गमनार्थं धन्यवादः। भवान् यत् ब्राउजर् संस्करणं उपयुङ्क्ते तस्य CSS समर्थनं सीमितम् अस्ति । उत्तम-अनुभवाय वयं नवीनतमं ब्राउजर्-संस्करणं (अथवा Internet Explorer मध्ये संगतता-विधिं निष्क्रियं कर्तुं) अनुशंसयामः । तदतिरिक्तं, निरन्तरं समर्थनं सुनिश्चित्य, अस्मिन् स्थले शैल्याः वा जावास्क्रिप्ट् वा न समाविष्टाः भविष्यन्ति ।
हाइड्रोजनसल्फाइड् (H2S) इत्यस्य मानवशरीरे अनेकाः शारीरिकाः रोगात्मकाः च प्रभावाः सन्ति । जैविकप्रयोगेषु H2S इत्यस्य प्रभावस्य मूल्याङ्कनार्थं सोडियमहाइड्रोसल्फाइड् (NaHS) औषधविज्ञानीयसाधनरूपेण व्यापकरूपेण उपयुज्यते । यद्यपि NaHS-विलयनात् H2S-हानिः केवलं कतिपयानि निमेषाणि यावत् भवति तथापि केषुचित् पशु-अध्ययनेषु पेयजलस्य H2S-इत्यस्य दातृ-यौगिकस्य रूपेण NaHS-विलयनस्य उपयोगः कृतः अस्ति अस्मिन् अध्ययने अन्वेषणं कृतम् यत् मूषक/मूषकस्य शीशकेषु निर्मितं ३० μM NaHS सान्द्रतायाः पेयजलं न्यूनातिन्यूनं १२–२४ घण्टापर्यन्तं स्थिरं भवितुं शक्नोति वा इति, यथा केषाञ्चन लेखकानां सुझावः अस्ति पेयजलस्य NaHS (30 μM) इत्यस्य घोलं कृत्वा तत्क्षणमेव मूषक/मूषकजलस्य शीशकेषु पातयन्तु। मिथिलीननीलपद्धत्या सल्फाइडसामग्रीमापनार्थं ०, १, २, ३, ४, ५, ६, १२, २४ घण्टेषु जलपुटस्य अग्रभागात् अन्तः च नमूनानि एकत्रितानि आसन् तदतिरिक्तं पुरुष-मादा-मूषकाणां कृते सप्ताहद्वयं यावत् NaHS (30 μM) इत्यनेन इन्जेक्शनं कृतम्, प्रथमसप्ताहे द्वितीयसप्ताहस्य अन्ते च प्रत्येकं द्वितीयदिने सीरम-सल्फाइड-सान्द्रतायाः मापनं कृतम् जलस्य शीशकस्य अग्रभागात् प्राप्ते नमूने NaHS-विलयनम् अस्थिरम् आसीत्; १२, २४ घण्टानां अनन्तरं क्रमशः ७२%, ७५% च न्यूनीकृतम् । जलस्य शीशकानां अन्तः प्राप्तेषु नमूनासु NaHS इत्यस्य न्यूनता २ घण्टानां अन्तः महत्त्वपूर्णा नासीत्; तथापि १२, २४ घण्टानां अनन्तरं क्रमशः ४७%, ७२% च न्यूनता अभवत् । NaHS इन्जेक्शन् इत्यनेन पुरुष-मादा-मूषकाणां सीरम-सल्फाइड्-स्तरः न प्रभावितः । निष्कर्षतः पेयजलात् निर्मितानाम् NaHS-विलयनानाम् उपयोगः H2S-दानार्थं न कर्तव्यः यतः विलयनम् अस्थिरम् अस्ति । प्रशासनस्य एषः मार्गः पशून् अनियमितस्य अपेक्षितापेक्षया लघुमात्रायाः NaHS इत्यस्य संपर्कं करिष्यति ।
हाइड्रोजनसल्फाइड् (H2S) इत्यस्य उपयोगः १७०० तमे वर्षात् विषरूपेण भवति; तथापि, अन्तःजातीयजैवसंकेत-अणुरूपेण तस्य सम्भाव्यभूमिकायाः ​​वर्णनं अबे-किमुरा-योः १९९६ तमे वर्षे कृतम् ।विगतत्रिदशकेषु विभिन्नेषु मानवीयप्रणालीषु H2S-इत्यस्य असंख्यानि कार्याणि स्पष्टीकृतानि, येन एतत् साक्षात्कारं जातम् यत् H2S-दातृ-अणुनाम् कतिपयानां रोगानाम् उपचारे वा प्रबन्धने वा नैदानिक-अनुप्रयोगाः भवितुम् अर्हन्ति see Chirino et al. अद्यतनसमीक्षायै।
सोडियम हाइड्रोसल्फाइड (NaHS) इत्यस्य व्यापकरूपेण उपयोगः औषधविज्ञानीयसाधनरूपेण कृतः अस्ति यत् अनेकेषु कोशिकासंस्कृतौ पशुषु अध्ययनेषु च H2S इत्यस्य प्रभावस्य आकलनं भवति5,6,7,8। परन्तु NaHS आदर्शः H2S दाता नास्ति यतोहि एतत् शीघ्रं विलयने H2S/HS- इति परिणमति, बहुसल्फाइडैः सहजतया दूषितं भवति, तथा च सहजतया आक्सीकरणं वाष्पीकरणं च भवति अनेकजैविकप्रयोगेषु NaHS जलस्य विलयनं भवति, यस्य परिणामेण निष्क्रियवाष्पीकरणं तथा H2S10,11,12 इत्यस्य हानिः, H2S11,12,13 इत्यस्य स्वतःस्फूर्तरूपेण आक्सीकरणं, प्रकाशविपाकः च भवति14 मूलविलयनस्य सल्फाइड् H2S11 इत्यस्य वाष्पीकरणस्य कारणेन अतीव शीघ्रं नष्टः भवति । मुक्तपात्रे H2S इत्यस्य अर्धजीवनं (t1/2) प्रायः ५ निमेषाः भवति, तस्य सान्द्रता च प्रतिनिमेषं प्रायः १३% न्यूनीभवति१० । यद्यपि NaHS-विलयनात् हाइड्रोजन-सल्फाइडस्य हानिः केवलं कतिपयानि निमेषाणि यावत् भवति तथापि केषुचित् पशु-अध्ययनेषु NaHS-विलयनस्य उपयोगः पेयजलस्य हाइड्रोजन-सल्फाइड्-स्रोतरूपेण १–२१ सप्ताहान् यावत् कृतः, प्रत्येकं १२–२४ घण्टेषु NaHS-युक्तस्य घोलस्य स्थाने.१५,१६,१७,१८,१९,२०,२१,२२,२३,२४,२५,२६ एषा प्रथा अस्ति वैज्ञानिकसंशोधनसिद्धान्तैः सह न सङ्गतम्, यतः औषधमात्राः अन्यजातीयेषु विशेषतः मनुष्येषु तेषां प्रयोगाधारिताः भवेयुः ।२७
जैवचिकित्साशास्त्रे पूर्वनैदानिकसंशोधनस्य उद्देश्यं रोगीनां परिचर्यायाः गुणवत्तायां वा उपचारपरिणामेषु सुधारः भवति । परन्तु अधिकांशपशुअध्ययनस्य परिणामाः अद्यापि मनुष्येषु अनुवादिताः न अभवन्२८,२९,३० । अस्य अनुवादविफलतायाः एकं कारणं पशुअध्ययनस्य पद्धतिगतगुणवत्तायाः विषये ध्यानस्य अभावः अस्ति30 । अतः अस्य अध्ययनस्य उद्देश्यं एतत् अन्वेष्टुं आसीत् यत् मूषक/मूषकस्य जलस्य शीशकेषु निर्मिताः 30 μM NaHS घोलाः पेयजलस्य 12–24 घण्टापर्यन्तं स्थिराः भवितुम् अर्हन्ति वा, यथा केषुचित् अध्ययनेषु दावितं वा सुझातं वा।
अस्मिन् अध्ययने सर्वे प्रयोगाः इरान्देशे प्रयोगशालापशूनां परिचर्यायाः उपयोगस्य च प्रकाशितमार्गदर्शिकानुसारं कृताः31। अस्मिन् अध्ययने सर्वाणि प्रयोगात्मकानि प्रतिवेदनानि अपि ARRIVE मार्गदर्शिकायाः ​​अनुसरणं कृतवन्तः32। अस्मिन् अध्ययने शाहिद बेहेष्ठी चिकित्साविज्ञानविश्वविद्यालयस्य अन्तःस्रावीविज्ञानसंस्थायाः नैतिकतासमित्या सर्वाणि प्रयोगप्रक्रियाणि अनुमोदितानि।
जस्ता एसीटेट् डाइहाइड्रेट् (CAS: 5970-45-6) तथा निर्जल फेरिक क्लोराइड (CAS: 7705-08-0) बायोकेम्, केमोपाहरामा (कोस्ने-सुर-लोइर्, फ्रांस्) इत्यस्मात् क्रीतवान् सोडियम हाइड्रोसल्फाइड हाइड्रेट् (CAS: 207683-19-0) तथा N,N-डाइमिथाइल-p-फेनिलीनडायमाइन् (DMPD) (CAS: 535-47-0) सिग्मा-एल्ड्रिच् (सेण्ट् लुईस, एमओ, अमेरिका) इत्यस्मात् क्रीताः आइसोफ्लुरेन् पिरामल (बेथलेहेम्, पीए, अमेरिका) इत्यस्मात् क्रीतवान् । हाइड्रोक्लोरिक अम्लम् (HCl) मर्क् (डार्मस्टैड्, जर्मनी) इत्यस्मात् क्रीतम् ।
पेयजलस्य NaHS (30 μM) इत्यस्य घोलं कृत्वा तत्क्षणमेव मूषक/मूषकस्य जलस्य शीशकेषु पातयन्तु। एषा सान्द्रता H2S इत्यस्य स्रोतरूपेण NaHS इत्यस्य उपयोगेन अनेकप्रकाशनानाम् आधारेण चयनिता आसीत्; चर्चाविभागं पश्यन्तु । NaHS एकः जलयुक्तः अणुः अस्ति यस्मिन् जलीकरणस्य जलस्य भिन्नमात्रायां (अर्थात् NaHS•xH2O) भवितुं शक्नोति; निर्मातुः मते अस्माकं अध्ययने प्रयुक्तस्य NaHS इत्यस्य प्रतिशतं 70.7% (अर्थात् NaHS•1.3 H2O) आसीत्, अस्माभिः अस्माकं गणनासु एतत् मूल्यं गृहीतम्, यत्र वयं 56.06 g/mol इत्यस्य आणविकभारस्य उपयोगं कृतवन्तः, यत् निर्जलस्य NaHS इत्यस्य आणविकभारः अस्ति जलीकरणजलं (स्फटिकीकरणजलम् अपि उच्यते) स्फटिकसंरचनायाः निर्माणं कुर्वन्तः जलस्य अणुः अस्ति33 । हाइड्रेट्-द्रव्याणां भौतिक-उष्मागतिकी-गुणाः निर्जलीकरणानां तुलने भिन्नाः भवन्ति34 ।
पेयजलस्य मध्ये NaHS योजयितुं पूर्वं विलायकस्य pH, तापमानं च मापयन्तु । तत्क्षणमेव NaHS-विलयनं पशुपञ्जरे मूषकस्य/मूषकस्य जलस्य शीशकस्य अन्तः पातयन्तु। सल्फाइडस्य मात्रां मापनार्थं 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 24 घण्टेषु अग्रभागात् अपि च जलपुटस्य अन्तःतः नमूनानि एकत्रितानि आसन् प्रत्येकं नमूनाकरणस्य अनन्तरं तत्क्षणमेव सल्फाइड् मापनं कृतम् । वयं नलिकेः अग्रभागात् नमूनानि प्राप्तवन्तः यतोहि केषुचित् अध्ययनेषु ज्ञातं यत् जलनलिकेः लघुछिद्रपरिमाणेन H2S वाष्पीकरणं न्यूनीकर्तुं शक्यते15,19। एषः विषयः पुटस्य समाधानस्य विषये अपि प्रवर्तते इति भासते। परन्तु जलपुटस्य कण्ठे विद्यमानस्य विलयनस्य विषये एतत् न आसीत्, यस्य वाष्पीकरणस्य दरः अधिकः आसीत्, स्वायत्तीकरणं च आसीत्; वस्तुतः पशवः प्रथमं एतत् जलं पिबन्ति स्म ।
अध्ययने विस्तार्-मूषकाणां पुरुष-मादा-मूषिकाणां उपयोगः कृतः । मूषकान् मानकस्थितौ (तापमानं २१–२६ °C, आर्द्रता ३२–४०%) बहुप्रोपाइलीनपञ्जरेषु (प्रतिपञ्जरे २–३ मूषकाः) १२ घण्टाप्रकाशेन (७ वादनतः सायं ७ वादनपर्यन्तं) १२ घण्टां च अन्धकारेण (रात्रौ ७ वादनतः ७ वादनपर्यन्तं) स्थापिताः आसन् मूषकाणां नलजलस्य निःशुल्कं प्रवेशः आसीत्, तेषां कृते मानकचाउ (खोरक डैम पार्स् कम्पनी, तेहरान, इरान्) इत्यनेन भोजनं कृतम् । आयुः-मेलयुक्ताः (6 मासाः) मादा (n=10, शरीरस्य भारः: 190–230 g) तथा पुरुषाः (n=10, शरीरस्य भारः: 320–370 g) विस्तार-मूषकाः यादृच्छिकरूपेण नियन्त्रण-समूहेषु तथा NaHS (30 μM) उपचारितसमूहेषु (n=5 प्रति समूह) विभक्ताः आसन् नमूनाकारं निर्धारयितुं वयं KISS (Keep It Simple, Stupid) इति दृष्टिकोणस्य उपयोगं कृतवन्तः, यत् पूर्वानुभवं शक्तिविश्लेषणं च संयोजयति35 । वयं प्रथमं 3 मूषकेषु एकं पायलट् अध्ययनं कृतवन्तः तथा च औसतसीरम कुलसल्फाइडस्तरं मानकविचलनं च (8.1 ± 0.81 μM) निर्धारितवन्तः। ततः 80% शक्तिं विचार्य द्विपक्षीयं 5% महत्त्वस्तरं कल्पयित्वा वयं प्रारम्भिकनमूनाकारं (पूर्वसाहित्यस्य आधारेण n = 5) निर्धारितवन्तः यत् प्रयोगात्मकपशूनां नमूनाकारस्य गणनायै फेस्टिंग् इत्यनेन सुझातेन पूर्वनिर्धारितमूल्येन सह 2.02 मानकीकृतप्रभावाकारस्य अनुरूपं भवति एतत् मूल्यं SD (2.02 × 0.81) इत्यनेन गुणयित्वा पूर्वानुमानितः अन्वेषणीयः प्रभावस्य आकारः (1.6 μM) 20% आसीत्, यत् स्वीकार्यम् अस्ति । अस्य अर्थः अस्ति यत् समूहानां मध्ये २०% औसतपरिवर्तनं ज्ञातुं n = ५/समूहः पर्याप्तः अस्ति । एक्सेल सॉफ्टवेयर 36 (पूरकचित्र 1) इत्यस्य यादृच्छिककार्यस्य उपयोगेन मूषकान् यादृच्छिकरूपेण नियन्त्रण- NaSH-उपचारित-समूहेषु विभक्तम् आसीत् । परिणामस्तरस्य अन्धीकरणं कृतम्, जैवरासायनिकमापनं कुर्वन्तः अन्वेषकाः समूहनिर्देशानां विषये अवगताः न आसन् ।
उभयलिंगस्य NaHS समूहानां 2 सप्ताहं यावत् पेयजलस्य निर्मितेन 30 μM NaHS घोलेन उपचारः कृतः; प्रत्येकं २४ घण्टेषु ताजां विलयनं प्रदत्तं भवति स्म, यस्मिन् काले शरीरस्य भारः मापितः भवति स्म । प्रथमद्वितीयसप्ताहस्य अन्ते प्रतिद्वितीयदिने आइसोफ्लूरेन् संज्ञाहरणं कृत्वा सर्वेषां मूषकाणां पुच्छाग्रभागात् रक्तस्य नमूनानि एकत्रितानि आसन् रक्तस्य नमूनानि 3000 g मध्ये 10 मिन्ट् यावत् अपकेन्द्रीकृत्य, सीरमं पृथक् कृत्वा –80°C मध्ये संगृहीतं कृत्वा सीरम यूरिया, क्रिएटिनिन (Cr), कुलसल्फाइड् च तदनन्तरं मापनं कृतम् सीरम यूरिया एंजाइमी यूरेज पद्धत्या निर्धारितं, तथा च सीरम क्रिएटिनिन व्यावसायिकरूपेण उपलब्ध किट (Man Company, Tehran, Iran) तथा स्वचालित विश्लेषकस्य (Selectra E, serial number 0-2124, The Netherlands) इत्यस्य उपयोगेन प्रकाशमापी Jaffe पद्धत्या निर्धारितम् यूरिया तथा Cr इत्येतयोः कृते भिन्नतायाः अन्तः-अन्तर-परीक्षण-गुणांकाः २.५% तः न्यूनाः आसन् ।
NaHS युक्ते पेयजलस्य सीरमस्य च कुलसल्फाइडस्य मापनार्थं मिथिलीनब्लू (MB) पद्धतेः उपयोगः भवति; बल्क विलयनेषु जैविकनमूनेषु च सल्फाइड् मापनार्थं MB इति सर्वाधिकं प्रयुक्ता पद्धतिः11,37 । MB पद्धतिः कुलसल्फाइडपूलस्य अनुमानं कर्तुं38 जलीयचरणस्य H2S, HS- तथा S2 रूपेण अकार्बनिकसल्फाइडानां मापनार्थं च कर्तुं शक्यते39। अस्मिन् पद्धत्या जस्ता एसीटेट्११,३८ इत्यस्य उपस्थितौ जस्तासल्फाइड् (ZnS) इति रूपेण गन्धकं अवक्षेप्यते । अन्येभ्यः क्रोमोफोरेभ्यः सल्फाइड् पृथक् कर्तुं जस्ता एसीटेट् अवक्षेपणं सर्वाधिकं प्रयुक्ता पद्धतिः अस्ति11 । ZnS इत्यस्य पुनः विलयनं HCl11 इत्यस्य उपयोगेन प्रबलरूपेण अम्लीयपरिस्थितौ कृतम् । सल्फाइड् DMPD इत्यनेन सह 1:2 इत्यस्य स्टोइकियोमेट्रिक अनुपातेन फेरिकक्लोराइड् इत्यनेन उत्प्रेरकरूपेण (Fe3+ आक्सीकरणकारकरूपेण कार्यं करोति) विक्रियायां विक्रियां कृत्वा रञ्जकस्य MB इत्यस्य निर्माणं करोति, यत् 670 nm40,41 इत्यत्र स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिकरूपेण ज्ञायते MB पद्धतेः अन्वेषणसीमा प्रायः १ μM११ भवति ।
अस्मिन् अध्ययने प्रत्येकस्य नमूनायाः (विलयनस्य अथवा सीरमस्य) १०० μL एकस्मिन् नलिके योजितम्; ततः 200 μL जस्ता एसीटेट् (आसुतजलस्य 1% w/v), 100 μL DMPD (7.2 M HCl इत्यस्मिन् 20 mM), 133 μL FeCl3 (1.2 M HCl इत्यस्मिन् 30 mM) च योजितम् मिश्रणं ३७ डिग्री सेल्सियसपर्यन्तं अन्धकारे ३० मि. घोलं १०,००० ग्रामे १० मिन्ट् यावत् अपकेन्द्रीकरणं कृतम्, तथा च माइक्रोप्लेट् रीडर (BioTek, MQX2000R2, Winooski, VT, USA) इत्यस्य उपयोगेन ६७० एनएम इत्यत्र सुपरनेटेन्टस्य अवशोषणं पठितम् ddH2O (पूरकचित्र 2) इत्यस्मिन् NaHS (0–100 μM) इत्यस्य मापनवक्रस्य उपयोगेन सल्फाइडसान्द्रता निर्धारिता आसीत् । मापनार्थं प्रयुक्ताः सर्वे समाधानाः नवीनतया निर्मिताः आसन् । सल्फाइडमापनार्थं भिन्नतायाः अन्तः-अन्तर-परीक्षण-गुणांकाः क्रमशः २.८%, ३.४% च आसन् । सोडियम थायोसल्फेट् युक्तेभ्यः पेयजलात् सीरमनमूनेभ्यः च पुनः प्राप्तस्य कुलसल्फाइडस्य अपि निर्धारणं दुर्गयुक्तनमूनाविधिना42 इत्यनेन कृतम् सोडियम थायोसल्फेट् युक्तस्य पेयजलस्य सीरमस्य च नमूनानां पुनर्प्राप्तिः क्रमशः ९१ ± १.१% (n = ६) तथा ९३ ± २.४% (n = ६) आसीत्
सांख्यिकीयविश्लेषणं विण्डोजस्य कृते GraphPad Prism software version 8.0.2 (GraphPad Software, San Diego, CA, USA, www.graphpad.com) इत्यस्य उपयोगेन कृतम् । NaHS-संयोजनात् पूर्वं पश्चात् च पेयजलस्य तापमानस्य, पीएच्-इत्यस्य च तुलनायै युग्मित-टी-परीक्षायाः उपयोगः कृतः । NaHS-युक्ते घोलने H2S इत्यस्य हानिः आधाररेखायाः अवशोषणात् प्रतिशतं न्यूनतायाः रूपेण गणना कृता, तथा च हानिः सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्णा अस्ति वा इति आकलनाय, अस्माभिः एकदिशा पुनरावृत्ति-माप-ANOVA कृतम् तदनन्तरं Dunnett इत्यस्य बहुतुलनापरीक्षा कृता शरीरस्य वजनं, सीरम यूरिया, सीरम क्रिएटिनिन, कुल सीरम सल्फाइड च कालान्तरे द्विपक्षीयमिश्रितस्य (अन्तर्गतस्य) ANOVA इत्यस्य उपयोगेन भिन्नलिंगस्य नियन्त्रणस्य NaHS-उपचारितस्य च मूषकाणां मध्ये तुलना कृता तदनन्तरं Bonferroni post hoc test इत्यनेन कृतम् द्विपुच्छयुक्ताः P मूल्यानि < 0.05 सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्णानि इति मन्यन्ते स्म ।
पेयजलस्य pH NaHS योजनात् पूर्वं 7.60 ± 0.01 तथा NaHS योजनानन्तरं 7.71 ± 0.03 (n = 13, p = 0.0029) आसीत् । पेयजलस्य तापमानं २६.५ ± ०.२ आसीत् तथा च NaHS योजनानन्तरं २६.२ ± ०.२ यावत् न्यूनीकृतम् (n = १३, p = ०.०१२८) । पेयजलस्य 30 μM NaHS घोलं कृत्वा जलस्य शीशौ संग्रहयन्तु। NaHS विलयनम् अस्थिरं भवति तथा च कालान्तरे तस्य सान्द्रता न्यूनीभवति । जलस्य शीशकस्य कण्ठात् नमूनानि ग्रहणं कुर्वन् प्रथमघण्टायाः अन्तः महत्त्वपूर्णः न्यूनता (६८.०%) दृष्टा, तथा च विलयनस्य NaHS-सामग्री क्रमशः १२, २४ घण्टानां अनन्तरं ७२%, ७५% च न्यूनीभूता जलस्य शीशीभ्यः प्राप्तेषु नमूनासु NaHS इत्यस्य न्यूनता २ घण्टापर्यन्तं महत्त्वपूर्णा नासीत्, परन्तु १२, २४ घण्टानां अनन्तरं क्रमशः ४७%, ७२% च न्यूनीभूता आसीत् एते आँकडा: सूचयन्ति यत् पेयजलस्य निर्माणे 30 μM विलयनस्य NaHS इत्यस्य प्रतिशतं नमूनास्थानस्य परवाहं विना 24 घण्टानां अनन्तरं प्रारम्भिकमूल्यस्य प्रायः एकचतुर्थांशं यावत् न्यूनीकृतम् आसीत् (चित्रम् 1)।
मूषक/मूषकस्य बोतलेषु पेयजलस्य NaHS विलयनस्य (30 μM) स्थिरता। विलयननिर्माणानन्तरं जलपुटस्य अग्रभागात् अन्तःभागात् च नमूनानि गृहीताः । आँकडा औसत ± SD (n = 6/समूह) इति रूपेण प्रस्तुताः सन्ति। * तथा #, P < 0.05 कालस्य 0. जलस्य शीशकस्य छायाचित्रे अग्रभागः (उद्घाटनयुक्तः) शीशकस्य शरीरं च दृश्यते । अग्रभागस्य आयतनं प्रायः ७४० μL भवति ।
नवनिर्मिते ३० μM घोलने NaHS इत्यस्य सान्द्रता ३०.३ ± ०.४ μM (परिधि: २८.७–३१.९ μM, n = १२) आसीत् । परन्तु २४ घण्टानां अनन्तरं NaHS इत्यस्य सान्द्रता न्यूनमूल्यं (सरासरी: ३.० ± ०.६ μM) यावत् न्यूनीभूता । यथा चित्रे २ दर्शितं यत्, मूषकाः येषु NaHS-सान्द्रतायाः संपर्कं प्राप्तवन्तः, तत् अध्ययनकाले नित्यं नासीत् ।
मादामूषकाणां शरीरस्य भारः कालान्तरे महत्त्वपूर्णतया वर्धितः (नियन्त्रणसमूहे २०५.२ ± ५.२ ग्रामतः २१३.८ ± ७.० ग्रामपर्यन्तं तथा NaHS-उपचारितसमूहे २०४.० ± ८.६ ग्रामतः २११.८ ± ७.५ ग्रामपर्यन्तं) तथापि NaHS उपचारस्य शरीरस्य भारस्य उपरि कोऽपि प्रभावः नासीत् (चित्रम् ३) । पुरुषमूषकाणां शरीरस्य भारः कालान्तरे महत्त्वपूर्णतया वर्धितः (नियन्त्रणसमूहे ३३८.६ ± ८.३ ग्रामतः ३५२.४ ± ६.० ग्रामपर्यन्तं तथा NaHS-उपचारितसमूहे ३५२.४ ± ५.९ ग्रामतः ३६३.२ ± ४.३ ग्रामपर्यन्तं) तथापि NaHS उपचारस्य शरीरस्य भारस्य उपरि कोऽपि प्रभावः नासीत् (चित्रम् ३) ।
NaHS (30 μM) इत्यस्य प्रशासनानन्तरं मादापुरुषमूषकेषु शरीरस्य भारस्य परिवर्तनम् । आँकडा औसत ± SEM रूपेण प्रस्तुताः सन्ति तथा च बोनफेरोनी तदर्थपरीक्षायाः सह विचरणस्य द्विपक्षीयमिश्रित (अन्तर्गत-मध्य) विश्लेषणस्य उपयोगेन तुलना कृता। प्रत्येकं समूहे प्रत्येकस्य लिंगस्य n = ५ ।
सम्पूर्णे अध्ययने नियन्त्रण- NaSH-उपचारित-मूषकेषु सीरम-यूरिया-क्रिएटिन-फॉस्फेट्-सान्द्रता तुलनीयः आसीत् । अपि च, NaSH उपचारेण सीरम यूरिया तथा क्रिएटिनक्रोम सान्द्रतायां प्रभावः न अभवत् (सारणी १) ।
आधाररेखा सीरम कुल सल्फाइड सान्द्रता नियन्त्रण तथा NaHS-उपचारित पुरुष (8.1 ± 0.5 μM बनाम 9.3 ± 0.2 μM) तथा मादा (9.1 ± 1.0 μM बनाम 6.1 ± 1.1 μM) चूहों मध्ये तुलनीयम् आसीत्। १४ दिवसपर्यन्तं NaHS-प्रशासनेन पुरुषेषु वा मादामूषकेषु सीरमकुलसल्फाइडस्तरस्य उपरि कोऽपि प्रभावः नासीत् (चित्रम् ४) ।
NaHS (30 μM) इत्यस्य प्रशासनानन्तरं नर-मादा-मूषकेषु सीरम-कुलसल्फाइड-सान्द्रतायां परिवर्तनम् । आँकडा औसत ± SEM रूपेण प्रस्तुताः सन्ति तथा च बोनफेरोनी तदर्थपरीक्षायाः सह विचरणस्य द्विपक्षीयमिश्रित (अन्तर्गतं) विश्लेषणस्य उपयोगेन तुलना कृता। प्रत्येकं लिंगं, n = 5/समूहः।
अस्य अध्ययनस्य मुख्यनिष्कर्षः अस्ति यत् NaHS युक्तं पेयजलं अस्थिरं भवति: मूषक/मूषकस्य जलस्य शीशकानां अग्रभागात् अन्तः च नमूनानां २४ घण्टानां अनन्तरं प्रारम्भिककुलसल्फाइडसामग्रीणां प्रायः चतुर्थांशः एव ज्ञातुं शक्यते अपि च, NaHS-विलयनस्य H2S-हानिकारणात् मूषकाः अस्थिर-NaHS-सान्द्रतायाः संपर्कं कृतवन्तः, तथा च पेयजलस्य NaHS-इत्यस्य योजनेन शरीरस्य वजनं, सीरम-यूरिया-क्रिएटिन-क्रोमियम-, अथवा कुल-सीरम-सल्फाइड्-इत्येतयोः प्रभावः न अभवत्
अस्मिन् अध्ययने पेयजलस्य 30 μM NaHS विलयनात् H2S हानिः प्रतिघण्टां प्रायः 3% आसीत् । बफरयुक्ते घोलने (10 mM PBS, pH 7.4 इत्यस्मिन् 100 μM सोडियम सल्फाइड्) 8 h11 यावत् कालान्तरे सल्फाइड्-सान्द्रता 7% न्यूनीभवति इति ज्ञातम् अस्माभिः पूर्वं NaHS इत्यस्य अन्तःपेरिटोनियल-प्रशासनस्य रक्षणं कृतम् यत् पेयजलस्य ५४ μM NaHS-विलयनात् सल्फाइड्-हानिः प्रायः २.३% प्रतिघण्टा (प्रथम-१२ घण्टेषु ४%/घण्टा तथा च निर्माणानन्तरं अन्तिम-१२ घण्टेषु १.४%/घण्टा) आसीत् पूर्वाध्ययन43 मुख्यतया वाष्पीकरणस्य आक्सीकरणस्य च कारणेन NaHS विलयनात् H2S इत्यस्य नित्यं हानिः ज्ञाता । बुलबुलानां योजनं विना अपि H2S वाष्पीकरणस्य कारणेन स्टॉक घोलस्य सल्फाइड् द्रुतगत्या नष्टः भवति11 । अध्ययनेन ज्ञातं यत् क्षीणीकरणप्रक्रियायां, यस्मिन् प्रायः ३०–६० सेकेण्ड् यावत् समयः भवति, वाष्पीकरणस्य कारणेन प्रायः ५–१०% H2S नष्टः भवति विलयनतः H2S इत्यस्य वाष्पीकरणं निवारयितुं शोधकर्तारः अनेकाः उपायाः कृतवन्तः, यथा विलयनस्य मन्दं हलचलं12, स्टॉकविलयनं प्लास्टिकपटलेन6 आच्छादयितुं, विलयनस्य वायुना न्यूनतया संपर्कं कर्तुं च, यतः H2S वाष्पीकरणस्य दरः वायु-द्रव-अन्तरफलकस्य उपरि निर्भरं भवति लोहं, ये जले अशुद्धयः सन्ति।13 H2S इत्यस्य आक्सीकरणस्य परिणामेण बहुसल्फाइड् (सहसंयोजकबन्धैः सम्बद्धाः गन्धकपरमाणुः)11. अस्य आक्सीकरणं परिहरितुं H2S युक्तानि विलयनं विआक्सीजनयुक्तविलायकेषु44,45 निर्मितं भवति ततः आर्गनेन अथवा नाइट्रोजनेन 20–30 मिन्ट् यावत् शुद्धं कृत्वा विआक्सीजनीकरणं सुनिश्चितं भवति।11,12,37,44,45,46 डाइइथिलेनेट्रिआमिनपेन्टाएसिटिक अम्लम् (DTPA) एकः धातुचिलेटरः (10–4 M) अस्ति यः HS-आक्सिजनीकरणं निवारयति एरोबिक विलयन। DTPA इत्यस्य अभावे HS- इत्यस्य आटोऑक्सीकरणस्य दरः २५°C३७,४७ इत्यत्र प्रायः ३ घण्टेषु प्रायः ५०% भवति । अपि च, यतः 1e-सल्फाइडस्य आक्सीकरणं पराबैंगनीप्रकाशेन उत्प्रेरकरूपेण भवति, अतः विलयनं हिमे संग्रह्य प्रकाशात् रक्षणीयम्11
यथा चित्रे ५ दर्शितं, NaHS जलस्य विलयनसमये Na+ तथा HS-6 इति विच्छेदं करोति; इदं विच्छेदनं विक्रियायाः pK1 द्वारा निर्धारितं भवति, यत् तापमाननिर्भरं भवति: pK1 = 3.122 + 1132/T, यत्र T 5 तः 30°C पर्यन्तं भवति तथा च केल्विन् (K) डिग्रीषु माप्यते, K = °C + 273.1548 HS- इत्यस्य pK2 (pK2 = 19) अधिकं भवति, अतः pH < 96.49 इत्यत्र S2- इत्यस्य निर्माणं न भवति अथवा अत्यल्पमात्रायां भवति । तस्य विपरीतम् HS- आधाररूपेण कार्यं कृत्वा H2O अणुतः H+ स्वीकुर्वति, H2O अम्लरूपेण कार्यं कृत्वा H2S तथा OH- इति परिणमति ।
NaHS विलयन (30 μM) इत्यस्मिन् विलीन H2S गैसस्य निर्माणम् । aq, जलीय विलयन; छ, गैस; ल, द्रवः । सर्वाणि गणनानि जलस्य pH = 7.0 जलस्य तापमानं = 20 °C इति कल्पयन्ति । BioRender.com इत्यनेन सह निर्मितम् ।
NaHS-विलयनानि अस्थिरानि इति प्रमाणानां अभावेऽपि, अनेक-पशु-अध्ययनेषु पेयजलस्य NaHS-विलयनस्य उपयोगः H2S-दातृ-यौगिकस्य रूपेण कृतः15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 यत्र हस्तक्षेपस्य अवधिः 1 तः 21 सप्ताहपर्यन्तं भवति (सारणी 2) एतेषु अध्ययनेषु प्रत्येकं १२ घण्टेषु, १५, १७, १८, २४, २५ घण्टेषु अथवा २४ घण्टासु, १९, २०, २१, २२, २३ घण्टेषु NaHS-विलयनस्य नवीकरणं कृतम् । अस्माकं परिणामेषु ज्ञातं यत् NaHS-विलयनात् H2S-हानिकारणात् मूषकाः अस्थिर-औषध-सान्द्रतायाः संपर्कं प्राप्नुवन्ति स्म, तथा च मूषकाणां पेयजलस्य NaHS-सामग्री 12 अथवा 24 घण्टेषु महत्त्वपूर्णतया उतार-चढावम् अकरोत् (चित्रं 2 पश्यन्तु)। एतेषु द्वयोः अध्ययनयोः ज्ञातं यत् जलस्य H2S स्तरः २४ h22 यावत् स्थिरः अस्ति अथवा 12 h15 यावत् केवलं 2–3% H2S हानिः अवलोकिता, परन्तु तेषां समर्थनदत्तांशः मापनविवरणं वा न दत्तम् द्वयोः अध्ययनयोः ज्ञातं यत् जलस्य शीशकानां लघुव्यासः H2S वाष्पीकरणं न्यूनीकर्तुं शक्नोति15,19 । परन्तु अस्माकं परिणामेषु ज्ञातं यत् एतेन जलस्य शीशीतः H2S हानिः केवलं १२–२४ घण्टायाः अपेक्षया २ घण्टापर्यन्तं विलम्बः भवितुम् अर्हति । उभयत्र अध्ययनं टिप्पणीं करोति यत् वयं कल्पयामः यत् पेयजलस्य NaHS स्तरः परिवर्तनं न जातः यतः वयं जले वर्णपरिवर्तनं न अवलोकितवन्तः; अतः वायुद्वारा H2S इत्यस्य आक्सीकरणं महत्त्वपूर्णं नासीत्१९,२० । आश्चर्यवत्, एषा व्यक्तिपरकपद्धतिः कालान्तरे तस्य सान्द्रतायाः परिवर्तनस्य मापनं न कृत्वा जले NaHS इत्यस्य स्थिरतायाः आकलनं करोति ।
NaHS विलयनस्य H2S इत्यस्य हानिः pH तथा तापमानेन सह सम्बद्धा भवति । यथा अस्माकं अध्ययने उल्लेखितम्, जले NaHS विलीनीकरणेन क्षारीयविलयनस्य निर्माणं भवति50 । यदा NaHS जले विलीनं भवति तदा विलीनस्य H2S वायुस्य निर्माणं pH मूल्यस्य उपरि निर्भरं भवति6 । विलयनस्य pH यथा न्यूनं भवति तथा H2S गैस-अणुरूपेण उपस्थितस्य NaHS इत्यस्य अनुपातः अधिकः भवति तथा च जलीयविलयनात् अधिकं सल्फाइड् नष्टः भवति11 एतेषु कस्मिन् अपि अध्ययने NaHS कृते विलायकरूपेण प्रयुक्तस्य पेयजलस्य pH इति न ज्ञातम् । अधिकांशदेशैः स्वीकृतानां विश्वस्वास्थ्यसंस्थायाः अनुशंसानाम् अनुसारं पेयजलस्य पीएच ६.५–८.५५१ इति परिधिः भवितुम् अर्हति । अस्मिन् pH परिधिषु H2S इत्यस्य स्वतःस्फूर्तरूपेण आक्सीकरणस्य गतिः प्रायः दशगुणं वर्धते13 । अस्मिन् पीएच-परिधिषु जलस्य NaHS-विलयनेन 1 तः 22.5 μM पर्यन्तं विलीन-H2S-वायु-सान्द्रता भविष्यति, यत् NaHS-विलयनात् पूर्वं जलस्य pH-निरीक्षणस्य महत्त्वं बोधयति तदतिरिक्तं उपर्युक्ताध्ययनस्य (१८–२६ °C) प्रतिवेदितस्य तापमानपरिधिस्य परिणामः भवति यत् विलयनस्य विलीन H2S गैसस्य सान्द्रतायां प्रायः १०% परिवर्तनं भविष्यति, यतः तापमानपरिवर्तनेन pK1 परिवर्तनं भवति, pK1 इत्यस्मिन् लघुपरिवर्तनेन विलीन H2S गैसस्य सान्द्रतायां महत्त्वपूर्णः प्रभावः भवितुम् अर्हति तदतिरिक्तं केषाञ्चन अध्ययनानाम् दीर्घकालः (५ मासाः)22, यस्मिन् काले महती तापमानविविधता अपेक्षिता भवति, तदपि एतां समस्यां वर्धयति
one21 इत्येतत् विहाय सर्वेषु अध्ययनेषु पेयजलस्य 30 μM NaHS विलयनस्य उपयोगः कृतः । प्रयुक्तस्य मात्रायाः (अर्थात् 30 μM) व्याख्यानार्थं केचन लेखकाः सूचितवन्तः यत् जलीयचरणस्य NaHS इत्यनेन H2S गैसस्य सान्द्रतां सम्यक् समाना भवति तथा च H2S इत्यस्य शारीरिकपरिधिः 10 तः 100 μM पर्यन्तं भवति, अतः एषा मात्रा शारीरिकपरिधिमध्ये अस्ति15,16 अन्ये व्याख्यातवन्तः यत् ३० μM NaHS शारीरिकपरिधिमध्ये अर्थात् ५–३०० μM१९,२० प्लाज्मा H2S स्तरं निर्वाहयितुं शक्नोति । वयं 30 μM (pH = 7.0, T = 20 °C) जलस्य NaHS इत्यस्य सान्द्रतां विचारयामः, यस्य उपयोगः केषुचित् अध्ययनेषु H2S इत्यस्य प्रभावस्य अध्ययनार्थं कृतः आसीत् । वयं गणनां कर्तुं शक्नुमः यत् विलीनस्य H2S-वायुस्य सान्द्रता १४.७ μM अस्ति, यत् प्रारम्भिकस्य NaHS-सान्द्रतायाः प्रायः ५०% भवति । इदं मूल्यं अन्यैः लेखकैः समानशर्तैः गणितस्य मूल्यस्य सदृशं भवति13,48 ।
अस्माकं अध्ययने NaHS प्रशासनेन शरीरस्य भारस्य परिवर्तनं न जातम्; इदं परिणामं पुरुषमूषकेषु22,23 पुरुषमूषकेषु च अन्येषां अध्ययनानाम् परिणामैः सह सङ्गतम् अस्ति18; परन्तु द्वयोः अध्ययनयोः ज्ञातं यत् NaSH इत्यनेन नेफ्रेक्टोमाइज्ड् मूषकेषु शरीरस्य भारस्य न्यूनतां पुनः स्थापितं24,26, यदा तु अन्येषु अध्ययनेषु शरीरस्य भारस्य उपरि NaSH-प्रशासनस्य प्रभावः न ज्ञातः15,16,17,19,20,21,25 अपि च, अस्माकं अध्ययने NaSH-प्रशासनेन सीरम-यूरिया-क्रिएटिन-क्रोमियम-स्तरयोः प्रभावः न अभवत्, यत् अन्यस्य प्रतिवेदनस्य परिणामैः सह सङ्गतम् अस्ति25।
अध्ययनेन ज्ञातं यत् २ सप्ताहपर्यन्तं पेयजलस्य मध्ये NaHS इत्यस्य योजनेन पुरुष-मादा-मूषकेषु कुल-सीरम-सल्फाइड-सान्द्रतायाः प्रभावः न भवति । एतत् निष्कर्षं सेन् इत्याख्यस्य परिणामैः सह सङ्गतम् अस्ति । (16): पेयजलस्य 30 μM NaHS इत्यनेन सह 8 सप्ताहस्य उपचारेन नियन्त्रणमूषकेषु प्लाज्मा सल्फाइडस्य स्तरः प्रभावितः न अभवत्; तथापि तेषां सूचना अस्ति यत् एतेन हस्तक्षेपेण नेफ्रेक्टोमाइज्ड् मूषकाणां प्लाज्मायां H2S स्तरस्य न्यूनता पुनः स्थापिता । ली इत्यादि। (22) इत्यनेन अपि ज्ञातं यत् 5 मासान् यावत् पेयजलस्य 30 μM NaHS इत्यनेन उपचारेण वृद्धमूषकेषु प्लाज्मा मुक्तसल्फाइड् स्तरः प्रायः 26% वर्धितः। अन्येषु अध्ययनेषु पेयजलस्य NaHS इत्यस्य योजनानन्तरं परिसञ्चरितसल्फाइड् इत्यस्मिन् परिवर्तनं न ज्ञातम् ।
सप्त अध्ययनेषु सिग्मा NaHS15,16,19,20,21,22,23 इत्यस्य उपयोगः कृतः परन्तु जलीकरणस्य जलस्य विषये अधिकविवरणं न दत्तम्, पञ्चषु ​​अध्ययनेषु च तेषां निर्माणविधिषु प्रयुक्तस्य NaHS इत्यस्य स्रोतस्य उल्लेखः न कृतः17,18,24,25,26 NaHS एकः जलयुक्तः अणुः अस्ति तथा च तस्य जलस्य जलीकरणसामग्री भिन्ना भवितुम् अर्हति, यत् दत्तस्य मोलारिटी-विलयनस्य निर्माणार्थं आवश्यकस्य NaHS-मात्रायाः प्रभावं करोति यथा, अस्माकं अध्ययने NaHS सामग्री NaHS•1.3 H2O आसीत् । एवं एतेषु अध्ययनेषु वास्तविकं NaHS सान्द्रता निवेदितानां अपेक्षया न्यूना भवितुम् अर्हति ।
“एतादृशस्य अल्पायुषः समासस्य एतादृशः दीर्घकालीनः प्रभावः कथं भवेत्?” Pozgay et al.21 इत्यनेन मूषकेषु कोलाइटिसस्य उपरि NaHS इत्यस्य प्रभावस्य मूल्याङ्कनं कुर्वन् एषः प्रश्नः पृष्टः। तेषां आशा अस्ति यत् भविष्ये अध्ययनाः अस्य प्रश्नस्य उत्तरं दातुं समर्थाः भविष्यन्ति तथा च अनुमानं कुर्वन्ति यत् NaHS-विलयनेषु H2S-इत्यस्य अतिरिक्तं अधिक-स्थिर-पॉलीसल्फाइड्-धातुः अपि च NaHS21-प्रभावस्य मध्यस्थतां कुर्वन्तः डाइसल्फाइड्-धातुः अपि भवितुम् अर्हति अन्यत् संभावना अस्ति यत् विलयने अवशिष्टस्य NaHS इत्यस्य अत्यल्पसान्द्रतायाः अपि लाभप्रदः प्रभावः भवितुम् अर्हति । वस्तुतः ओल्सन इत्यादयः । प्रमाणं प्रदत्तवान् यत् रक्ते H2S इत्यस्य सूक्ष्म मोलरस्तरः शारीरिकः नास्ति तथा च नैनोमोलरपरिधिषु भवितुम् अर्हति अथवा सर्वथा अनुपस्थितः भवितुमर्हति13। H2S प्रोटीनसल्फेशनस्य माध्यमेन कार्यं कर्तुं शक्नोति, यत् अनुवादोत्तरसंशोधनं प्रतिवर्तनीयं भवति यत् अनेकप्रोटीनानां कार्यं, स्थिरतां, स्थानीयकरणं च प्रभावितं करोति52,53,54 वस्तुतः शारीरिकस्थितौ अनेकेषां यकृत्प्रोटीनानां प्रायः १०% तः २५% यावत् सल्फाइलयुक्ताः भवन्ति५३ । उभयत्र अध्ययनं NaHS19,23 इत्यस्य द्रुतविनाशं स्वीकुर्वति परन्तु आश्चर्यवत् कथयति यत् “अस्माभिः पेयजलस्य NaHS इत्यस्य सान्द्रतां प्रतिदिनं प्रतिस्थापयित्वा नियन्त्रितम्”23 एकस्मिन् अध्ययने आकस्मिकतया उक्तं यत् “NaHS एकः मानकः H2S दाता अस्ति तथा च सामान्यतया H2S इत्यस्य स्थाने चिकित्साशास्त्रीयव्यवहारे उपयुज्यते।”18
उपर्युक्तचर्चायां ज्ञायते यत् वाष्पीकरणेन, आक्सीकरणेन, प्रकाशविपाकेन च विलयनात् NaHS नष्टः भवति, अतः विलयनात् H2S इत्यस्य हानिः न्यूनीकर्तुं केचन सुझावाः क्रियन्ते प्रथमं H2S इत्यस्य वाष्पीकरणं गैस-द्रव-अन्तरफलकस्य13 तथा विलयनस्य pH11 इत्यस्य उपरि निर्भरं भवति; अतः वाष्पीकरणहानिः न्यूनीकर्तुं जलस्य पुटस्य कण्ठं यथाशक्ति लघु कर्तुं शक्यते15,19, वाष्पीकरणहानिः न्यूनीकर्तुं जलस्य पीएच स्वीकार्योच्चसीमायां (अर्थात् 6.5–8.551) समायोजितुं शक्यते11 द्वितीयं, H2S इत्यस्य स्वतःस्फूर्तं आक्सीकरणं आक्सीजनस्य प्रभावस्य कारणेन भवति तथा च पेयजलस्य संक्रमणधातु आयनानां उपस्थित्या13 भवति, अतः पेयजलस्य आर्गनेन अथवा नाइट्रोजनेन सह आक्सीजनीकरणं विना44,45 धातुकिलेटरस्य उपयोगेन37,47 सल्फाइड् इत्यस्य आक्सीकरणं न्यूनीकर्तुं शक्यते तृतीयम्, एच् 2 एस इत्यस्य प्रकाशविघटनं निवारयितुं जलस्य शीशकानि एल्युमिनियमपन्नीना वेष्टयितुं शक्यन्ते; एषा प्रथा स्ट्रेप्टोजोटोसिन् इत्यादिषु प्रकाशसंवेदनशीलसामग्रीषु अपि प्रवर्तते55 । अन्ते अकार्बनिकसल्फाइडलवणं (NaHS, Na2S, CaS च) पूर्वं ज्ञापितं यथा पेयजलं विलीनं न कृत्वा गेवेजद्वारा प्रशासितुं शक्यते56,57,58; अध्ययनेन ज्ञातं यत् मूषकाणां कृते गेवेजद्वारा प्रदत्तं रेडियोधर्मी सोडियमसल्फाइड् सम्यक् अवशोषितं भवति, प्रायः सर्वेषु ऊतकयोः वितरितं च भवति अद्यपर्यन्तं अधिकांशेषु अध्ययनेषु अकार्बनिकसल्फाइड् लवणं पेरिटोनियलरूपेण प्रदत्तम् अस्ति; तथापि चिकित्सापरिवेशेषु अयं मार्गः दुर्लभतया एव उपयुज्यते60 । अपरं तु मनुष्येषु मौखिकमार्गः सर्वाधिकं सामान्यः, प्राधान्ययुक्तः च मार्गः भवति61 । अतः वयं मौखिकगवेजद्वारा कृन्तकेषु H2S दातृणां प्रभावस्य मूल्याङ्कनं कर्तुं अनुशंसयामः।
एकः सीमा अस्ति यत् वयं MB पद्धत्या जलीयविलयनस्य सीरमस्य च सल्फाइड् मापितवन्तः । सल्फाइड् मापनार्थं पद्धतयः आयोडीन-अनुमापनं, स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री, विद्युत्-रासायनिक-विधिः (पोटेंशिओमेट्री, एम्पेरोमेट्री, कूलोमेट्रिक-विधिः तथा एम्पेरोमेट्रिक-विधिः) तथा क्रोमैटोग्राफी (गैस-क्रोमैटोग्राफी तथा उच्च-प्रदर्शन-द्रव-क्रोमैटोग्राफी) च सन्ति, येषु सर्वाधिकं प्रयुक्ता पद्धतिः एमबी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री-विधिः अस्ति जैविकनमूनेषु H2S मापनार्थं MB पद्धतेः एकः सीमा अस्ति यत् सा सर्वेषां गन्धकयुक्तानां यौगिकानां मापनं करोति न तु मुक्त H2S63 यतोहि अम्लीयस्थितौ क्रियते, यस्य परिणामेण जैविकस्रोतः गन्धकस्य निष्कर्षणं भवति परन्तु अमेरिकनजनस्वास्थ्यसङ्घस्य अनुसारं जलस्य सल्फाइड् मापनार्थं MB इति मानकपद्धतिः अस्ति65 । अतः एषा सीमा NaHS युक्तानां समाधानानाम् अस्थिरतायाः विषये अस्माकं मुख्यपरिणामान् न प्रभावितं करोति । अपि च, अस्माकं अध्ययने NaHS युक्तेषु जलस्य सीरमस्य च नमूनानां सल्फाइड् मापनस्य पुनर्प्राप्तिः क्रमशः ९१% तथा ९३% आसीत् । एते मूल्यानि पूर्वं प्रतिवेदितपरिधिभिः (77–92)66 सङ्गतानि सन्ति, येन स्वीकार्यविश्लेषणात्मकसटीकताम् सूचयति42 । ज्ञातव्यं यत् अस्माभिः राष्ट्रियसास्थ्यसंस्थानां (NIH) मार्गदर्शिकानुसारं पुरुष-मादा-मूषकयोः उपयोगः कृतः यत् पूर्व-नैदानिक-अध्ययनेषु केवलं पुरुष-पशु-अध्ययनस्य अतिनिर्भरतां परिहरितुं67 तथा च यदा सम्भवं तदा पुरुष-मादा-मूषकयोः समावेशः अयं बिन्दुः अन्यैः ६९,७०,७१ बोधितः अस्ति ।
निष्कर्षतः अस्य अध्ययनस्य परिणामाः सूचयन्ति यत् पेयजलात् निर्मितानाम् NaHS-विलयनानाम् अस्थिरतायाः कारणात् H2S-उत्पादनार्थं उपयोगः कर्तुं न शक्यते प्रशासनस्य एषः मार्गः पशून् अस्थिरस्य अपेक्षितापेक्षया न्यूनस्तरस्य NaHS इत्यस्य संपर्कं करिष्यति; अतः निष्कर्षाः मनुष्येषु प्रयोज्यः न भवेयुः ।
वर्तमान अध्ययनस्य समये प्रयुक्ताः/अथवा विश्लेषिताः दत्तांशसमूहाः उचितानुरोधेन तत्सम्बद्धलेखकात् उपलभ्यन्ते ।
Szabo, K. हाइड्रोजन सल्फाइड (H2S) अनुसन्धानस्य समयरेखा: पर्यावरणविषात् जैविकमध्यस्थपर्यन्तं। जैव रसायन विज्ञान एवं औषध विज्ञान 149, 5-19. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.09.010 (2018) इति ग्रन्थः ।
अबे, के तथा किमुरा, एच.एण्डोजेनस न्यूरोमॉड्यूलेटररूपेण हाइड्रोजनसल्फाइडस्य सम्भाव्यभूमिका। तंत्रिका विज्ञान के जर्नल, 16, 1066-1071. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996 (1996)।
Chirino, G., Szabo, C. and Papapetropoulos, A. स्तनधारीकोशिकाओं, ऊतकों तथा अङ्गों में हाइड्रोजन सल्फाइड की शारीरिक भूमिका। शरीरक्रियाविज्ञान एवं आणविक जीव विज्ञान में समीक्षाएं 103, 31-276. https://doi.org/10.1152/physrev.00028.2021 (2023)।
Dillon, KM, Carrazzone, RJ, Matson, JB, and Kashfi, K. नाइट्रिक आक्साइडस्य हाइड्रोजनसल्फाइडस्य च कोशिकीयवितरणप्रणालीनां विकसितप्रतिज्ञा: व्यक्तिगतचिकित्सायाः एकः नवीनः युगः। जैव रसायन विज्ञान एवं औषधि विज्ञान 176, 113931. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113931 (2020).
सूर्य, एक्स., इत्यादि। मन्द-विमोचन-हाइड्रोजन-सल्फाइड-दातुः दीर्घकालीन-प्रशासनेन हृदयस्नायु-इस्कीमिया/पुनः-प्रवाह-चोटः निवारयितुं शक्यते । वैज्ञानिक रिपोर्ट्स 7, 3541. https://doi.org/10.1038/s41598-017-03941-0 (2017).
Sitdikova, GF, Fuchs, R., Kainz, W., Weiger, TM and Hermann, A. बीके चैनल फॉस्फोरिलेशन हाइड्रोजन सल्फाइड (H2S) संवेदनशीलतां नियन्त्रयति। शरीर विज्ञान में सीमाएँ 5, 431. https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00431 (2014).
Sitdikova, GF, Weiger, TM and Hermann, A. हाइड्रोजन सल्फाइड चूहे पिट्यूटरी ट्यूमर कोशिकासु कैल्शियम-सक्रिय पोटेशियम (BK) चैनल गतिविधिं वर्धयति। आर्किट् । प्लुएगर्स। ४५९, ३८९-३९७ । https://doi.org/10.1007/s00424-009-0737-0 (2010)।
जेड्डी, एस, इत्यादि। हाइड्रोजन सल्फाइड् प्रकार 2 मधुमेहयुक्तेषु मूषकेषु हृदयस्नायु-इस्कीमिया-पुनः-प्रवाह-चोटस्य विरुद्धं नाइट्राइटस्य रक्षात्मकं प्रभावं वर्धयति । नाइट्रिक ऑक्साइड 124, 15–23. https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.04.004 (2022)।
कोर्विनो, ए, एट अल। H2S दातृरसायनशास्त्रे प्रवृत्तिः हृदयरोगे च तस्य प्रभावः। एंटीऑक्सीडेंट 10, 429. https://doi.org/10.3390/antiox10030429 (2021).
DeLeon, ईआर, Stoy, जीएफ, and Olson, KR (2012). जैविकप्रयोगेषु हाइड्रोजनसल्फाइडस्य निष्क्रियहानिः । विश्लेषणात्मक जैव रसायन विज्ञान 421, 203-207. https://doi.org/10.1016/j.ab.2011.10.016 (2012)।
नाग्य, पी., इ. शारीरिकनमूनेषु हाइड्रोजनसल्फाइडमापनस्य रासायनिकपक्षः। Biochimica एट जैव भौतिक Acta 1840, 876-891. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.05.037 (2014) इति ग्रन्थः ।
क्लाइन, एल.एल.डी. प्राकृतिकजलयोः हाइड्रोजनसल्फाइडस्य स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक निर्धारणम् । लिम्नोल् । महासागरीय विज्ञान। 14, 454-458. https://doi.org/10.4319/lo.1969.14.3.0454 (1969) इति ग्रन्थः ।
ओल्सन, के आर (2012). हाइड्रोजनसल्फाइडस्य रसायनशास्त्रे जीवविज्ञाने च व्यावहारिकप्रशिक्षणम्। “एण्टीऑक्सिडेण्ट्” इति । रेडॉक्स सिग्नलिंग। १७, ३२–४४ । https://doi.org/10.1089/ars.2011.4401 (2012) इति ग्रन्थः ।